常染色体显性视神经萎缩，听名字就知道它与遗传密切相关。简单来说，这是一种由于遗传因素异常导致的视神经病变。

它的遗传方式是常染色体显性遗传，这意味着只要从父母一方得到了这个有缺陷的遗传因素，就有可能发病，就像双眼皮这样的特征可能会遗传给孩子一样。

在众多可能导致该病的遗传因素中，OPA1遗传因素的突变最为常见。这个遗传因素就像视神经细胞里的一个能量管家，负责维持线粒体的正常功能，确保视神经细胞获得足够的能量来完成信号传递工作。当OPA1遗传因素发生突变时，这个能量管家就会失灵，线粒体功能出现障碍，视神经细胞因能量供应不足而受损、凋亡，久而久之，视神经就会逐渐萎缩。

随着视神经的萎缩，它向大脑传递视觉信号的能力会不断下降，我们就会感觉视力慢慢变差，看东西模糊，视野也可能出现缺损。这种视力下降通常是慢性的，可能在儿童期或青少年期就开始出现，但容易被忽视。

石家庄爱眼眼科医院提醒，若家族中有类似视力问题史，建议定期进行眼科检查，以便早期发现和干预。虽然这种病症的病因与遗传因素相关，但通过科学的诊断和管理，可以帮助患者更好地保护现有视力，延缓病情进展。了解病因是应对病症的首先步，正视它，才能更好地守护我们的视界。