28岁的李先生最近总觉得看电脑屏幕时左侧边缘有些模糊，起初以为是加班疲劳，直到一次体检中医生发现他的视神经颜色偏淡，进一步检查后确诊为常染色体显性视神经萎缩。追溯家族史时，他才得知父亲40多岁时也出现过类似的视力下降。

这种眼病的"元凶"藏在我们的遗传因素里。人体细胞中的染色体就像成对的书架，常染色体显性遗传意味着只要一对染色体中有一个携带了致病遗传因素（最常见的是OPA1遗传因素），就可能发病，如同多米诺骨牌的首先张被推倒。这类遗传因素的异常会影响视神经节细胞的能量供应，就像灯泡的电源线出现老化，虽然灯泡本身没坏，却无法正常发光，导致视神经纤维逐渐受损。

与许多先天性病症不同，它的发病过程往往"悄无声息"—患者可能在儿童期至成年早期逐渐出现视力下降，且双眼程度可能不一，部分人还会伴有色觉异常。由于进展缓慢，常被误认为是普通近视或用眼过度延误诊治，但遗传因素检测能帮助明确诊断。

石家庄爱眼眼科医院在遗传性眼病的遗传因素检测和综合诊疗方面积累了丰富经验，建议有家族史者尽早进行眼部筛查。日常生活中，这类患者应避免过度用眼疲劳，定期监测视野变化。值得注意的是，虽然目前无法完全逆转病情，但早期发现和干预能有效延缓视力下降速度，保护宝贵的视功能。就像李先生，通过定期随访和科学用眼指导，他的视力进展得到了有效控制，依然能正常工作生活—这正是了解病因、积极应对带来的希望。