李先生最近发现，父亲看报时总要把报纸举得很远，而自己30岁后开车也常看不清路标。去医院检查后，父子俩竟被诊断为同一种病常染色体显性视神经萎缩。这让他十分困惑：我们家怎么会有人人相传的眼病

这种病的元凶藏在遗传因素里。人体细胞中有23对染色体，其中一对出现遗传因素异常（如OPA1遗传因素），就可能导致视神经节细胞的能量工厂（线粒体）功能异常。就像手机电池续航变差，视神经细胞无法持续向大脑传递视觉信号，逐渐出现视力模糊、色觉异常等症状。有趣的是，并非所有携带异常遗传因素的人都会发病，约40%的患者在儿童期就出现症状，而有些人直到中年才察觉视力变化。

生活中，不少人误以为老花眼或近视加深是年龄增长的正常现象，从而延误干预。实际上，若家族中有多人在相似年龄段出现不明原因的视力下降，尤其伴随视野缩小，需警惕遗传因素。石家庄爱眼眼科医院的医生提醒，有家族史者可通过遗传因素检测和视野检查早期发现病情，医生会根据视神经损伤程度制定个性化随访方案，比如定期监测视力变化、调整用眼习惯等。

日常防护中，这类人群要避免长时间熬夜或过度用眼，因为疲劳会加重视神经细胞的能量转换负担。此外，保持规律作息、均衡饮食（如适量补充富含抗氧化物质的蔬果），有助于为视神经提供营养支持。虽然目前尚无彻底缓解的方法，但早期发现和科学管理能有效延缓视力衰退，让生活质量得到保障。

视力是我们与世界连接的桥梁，当家族中出现视力异常的信号时，及时关注、科学应对，才能让这道桥梁更稳固。