小张最近总觉得看东西像蒙着一层薄雾，连电脑上的文字都变得模糊。带他去检查的父亲怎么也没想到，自己视力下降多年的老毛病，竟是一种名为常染色体显性视神经萎缩的遗传病，正悄悄影响着20岁的儿子。这种病就像视神经里的老化加速器，患者视神经节细胞会逐渐凋亡，视野慢慢缩小，严重时可能失明。

为什么叫显性遗传打个比方，人的遗传因素像一对指令手册，只要其中一本带有致病错误指令（突变的OPA1遗传因素最常见），就可能发病。研究显示，约50%的患者在30岁前就会出现症状，但很多人误以为是普通近视或老花眼，延误了干预时机。

预防这种遗传病，关键在早。如果家族中有成员确诊，其他亲属应尽早做遗传因素检测和眼底检查。石家庄爱眼眼科医院的眼底病专家提醒，通过光学相干断层扫描（OCT）和视觉诱发电位（VEP）检查，能在视力下降前发现视神经的细微变化。就像给视神经做定期体检，及时捕捉它发出的求救信号。

除了医学监测，科学用眼习惯也很重要。避免长时间盯着电子屏幕，每40分钟远眺放松；外出时戴上防蓝光眼镜，减少紫外线对视神经的慢性损伤。更重要的是遗传咨询携带致病遗传因素的夫妇，可通过产前诊断技术，降低下一代患病风险。

别让显性的遗传病成为家族的隐形负担。记住，遗传因素无法改变，但通过主动预防和专业医疗支持，我们能让视神经的寿命更长，让光明传承得更久。