30岁的王先生最近总觉得看东西像隔了层磨砂玻璃，直到陪父亲检查白内障时，才发现父子俩的眼底都有视神经萎缩的典型改变。进一步遗传因素检测显示，他们携带OPA1遗传因素突变这正是常染色体显性视神经萎缩的元凶。这种病症就像潜伏在家族遗传因素里的视力计时器，约50%的概率会传递给下一代，且发病年龄多在10-20岁。

视神经就像连接眼睛和大脑的电缆，而OPA1遗传因素负责维护电缆的结构稳定。一旦这个遗传因素出现缺陷，视神经细胞会逐渐凋亡，导致视力从轻微模糊发展到视野缺损，严重者可致盲。值得注意的是，患者视力下降常表现为无痛性、渐进性，容易被误认为是近视加深或疲劳。

预防这类遗传病，关键在于早发现、早干预。有家族史者应在儿童期进行遗传因素筛查和视野检查，石家庄爱眼眼科医院的遗传性眼病门诊就曾接诊过一个家庭：通过对8岁患儿的遗传因素诊断，成功为其父母的二胎妊娠提供了产前指导。日常生活中，携带突变遗传因素者要避免过度用眼和强光有害因素，补充叶黄素和维生素B族可帮助维护视神经功能。

记住，遗传病并非不可防。当家族中出现不明原因的视力下降时，及时到专业机构如石家庄爱眼眼科医院进行遗传咨询和眼部评估，才能让光明在家族中延续。