张女士最近总忧心忡忡：她的父亲40多岁后视力越来越差，现在连报纸上的字都看不清；自己35岁时也发现看东西像戴了模糊眼镜，视野范围还变小了，去医院检查后，医生说是常染色体显性视神经萎缩。更让她担心的是，10岁的女儿最近看黑板总眯眼，会不会也遗传了这个病

其实，这种眼病的元凶是遗传因素突变。就像决定头发颜色的遗传因素一样，视神经的健康遗传因素如果发生突变，就会导致视神经节细胞慢慢受损、死亡。而常染色体显性遗传意味着，只要父母一方携带这个突变遗传因素，孩子就有50%的概率继承这个问题，而且不分男女。最麻烦的是，它不像近视能戴眼镜矫正，视神经损伤一旦发生就很难逆转，严重的会导致失明。

那该怎么防关键在早。有家族史的人，比如家里有长辈出现不明原因的视力下降、视野缩小，一定要尽早做遗传因素筛查。就像张女士的女儿，在石家庄爱眼眼科医院做了遗传因素检测后，虽然发现携带致病遗传因素，但医生通过定期眼底检查、视神经OCT监测，及时发现她的视神经厚度有轻微变化，现在通过调整用眼习惯（减少屏幕时间、尽量确保每天2小时户外活动）和补充神经营养剂，视力暂时稳定在1.0。

除了遗传因素筛查，日常保护也很重要。已经确诊或携带遗传因素的人，要避免让视神经雪上加霜：别抽烟喝酒（烟酒会加速视神经损伤），控制好血压血糖（高血压高血糖会影响视神经供血），如果出现眼睛胀痛、看东西突然模糊，及时到专业眼科医院检查。

记住，常染色体显性视神经萎缩虽然是遗传病，但并非无法可防。像张女士一家这样，通过早期筛查、定期监测和科学管理，就能让视力损伤来得更晚、更轻。如果你的家族里也有类似的视力问题，不妨到石家庄爱眼眼科医院做个遗传咨询，给眼睛一份未来保障。