小明在12岁那年发现看黑板时总眯眼，父母以为是普通近视，直到他高中时双眼视力骤降至0.3，遗传因素检测才发现是OPA1遗传因素突变导致的常染色体显性视神经萎缩。这种因视神经节细胞逐渐受损引发的眼病，在我国每4000人中约有1人患病，且患者子女有50%的遗传概率。

视神经就像传递视觉信号的电缆，遗传因素突变会导致电缆外层髓鞘受损，信号传导效率下降。初期患者可能只是夜间视力变差或辨色能力减弱，容易被误认为用眼疲劳。石家庄爱眼眼科医院的临床数据显示，超过60%的患者初次就诊时已出现视神经萎缩，错过了良好干预时机。

预防的关键在于早发现。有家族史者建议在儿童期（5-8岁）进行眼底检查和视野测试，通过光学相干断层扫描（OCT）可观察到视神经纤维层变薄，这是比视力下降更早期的信号。日常生活中，应避免长时间注视电子屏幕导致的视疲劳，可多食用富含叶黄素的深绿色蔬菜，像每日摄入100克羽衣甘蓝，就能为视神经提供抗氧化保护。

需要澄清的是，这种眼病并非一定会遗传就无需预防。通过定期监测，可及时发现病情进展，在医生指导下调整用眼习惯，延缓视力下降速度。正如小明的妹妹在8岁时通过筛查发现异常，现在16岁视力仍维持在0.8。记住，遗传性病症虽无法改变遗传因素，但科学管理能让光明停留更久。