王女士最近发现12岁的儿子看黑板时频繁眯眼，带他检查后竟查出视神经萎缩。更意外的是，医生发现王女士本人也存在轻度视神经损伤这正是常染色体显性视神经萎缩的典型表现：由OPA1遗传因素突变导致，家族中每代人都有50%患病可能。

这种病症就像潜伏的视力小偷，视神经节细胞会渐进性损伤。我们可以把视神经比作传递视觉信号的电缆，患病后电缆里的神经纤维逐渐断裂，初期可能只是夜间视力下降或色觉异常，等到明显视力衰退时，损伤往往已不可逆转。石家庄爱眼眼科医院遗传眼病门诊统计显示，约60%的患者初次就诊时已错过良好干预时机。

预防的关键在于早发现。有家族史者建议在儿童期（5-8岁）进行初次视神经功能评估，包括视野检查和光学相干断层扫描（OCT）。日常生活中，要避免让眼睛长期处于高压力状态，比如连续使用电子产品不超过40分钟，外出时佩戴防紫外线眼镜。饮食上可多摄入富含叶黄素的深绿色蔬菜，像菠菜、羽衣甘蓝等，帮助保护视神经细胞。

值得注意的是，这种眼病并非绝症。通过定期监测，在视力下降初期及时采取低视力辅助手段，能有效延缓生活质量的下降。就像王女士的儿子，在石家庄爱眼眼科医院接受规范随访后，通过调整用眼习惯和营养支持，目前视力稳定在0.8，未出现进一步恶化。

对于有家族遗传史的人群，与其恐惧遗传风险，不如主动行动：婚前进行遗传咨询，孕期做好遗传因素筛查，儿童期定期眼部检查。记住，对付这种隐形的视力威胁，科学预防永远比事后补救更有效。