常染色体显性视神经萎缩的发病与特定遗传因素突变有关，属于遗传性病症，患者子女有50%的概率携带致病遗传因素。这类病症早期症状可能不明显，常表现为视力缓慢下降、色觉异常或视野缩小，容易被忽视。因此，预防的关键在于早期干预和科学管理。

首先，重视遗传咨询与遗传因素检测是预防的首先道防线。有家族史的人群在生育前应进行专业遗传咨询，明确致病遗传因素携带情况。通过遗传因素检测，可帮助评估下一代患病风险，由医生提供科学的生育指导，从源头减少病症遗传概率。

其次，养成健康的生活方式对保护视神经至关重要。日常应注意避免过度用眼，减少长时间近距离工作或使用电子产品，每用眼40分钟左右适当休息，远眺放松眼部肌肉。同时，保持均衡饮食，多摄入富含维生素B族、叶黄素、Omega-3脂肪酸的食物，如坚果、绿叶蔬菜、鱼类等，为视神经提供营养支持。此外，戒烟限酒、规律作息、适度运动，有助于维持全身健康，间接保护眼部功能。

定期眼部检查是早期发现病变的重要手段。建议有家族遗传史的人群从儿童时期开始，每半年至一年进行一次多方面眼科检查，包括视力检测、视野检查、眼底检查及视神经功能评估。对于已明确携带致病遗传因素的个体，更需密切监测视力变化，一旦出现异常及时干预。

对于有家族史的人群，建议定期到专业眼科机构进行眼部健康评估，如石家庄爱眼眼科医院便开设了针对遗传性眼病的专项咨询与筛查服务，可为高风险家庭提供从遗传因素检测到个性化预防方案的全程指导。通过专业团队的帮助，患者及家属能更科学地了解病症，制定适合自己的预防计划。

总之，常染色体显性视神经萎缩的预防需要结合遗传咨询、生活方式调整和定期检查，通过多维度措施降低发病风险。只要做到早了解、早预防、早监测，就能有效守护眼部健康，减少病症对生活的影响。