在眼科临床中，常染色体显性视神经萎缩就像隐形的接力棒，由致病遗传因素在家族中传递。这种病症的遗传模式意味着只要父母一方携带致病遗传因素，子女就有50%的概率患病，且症状可能在青少年时期甚至成年后才逐渐显现，如视野缩小、色觉异常等。

去年，28岁的王女士因看东西总像隔层雾就诊，检查发现她的视神经已出现萎缩。追问家族史时，她才想起父亲40岁后也有视力下降的问题。石家庄爱眼眼科医院的医生通过遗传因素检测，确诊她为常染色体显性视神经萎缩。幸运的是，由于发现及时，通过定期监测眼压、补充神经营养剂等干预，她的视力目前保持稳定。

预防这类遗传性眼病，关键在早：

首先，家族史早梳理。若家族中有成员出现不明原因的视力下降、视野缺损，需警惕遗传风险，主动告知眼科医生。

第二，专业筛查早介入。有家族史者建议在儿童期（3-5岁）或青春期前进行遗传因素检测和眼底检查。石家庄爱眼眼科医院配备专业的眼底光学相干断层扫描（OCT）和视野检查设备，能精准捕捉视神经早期病变。

第三，生活方式科学管理。日常避免烟酒、过度用眼，补充富含维生素B12、叶黄素的食物（如鸡蛋、菠菜），同时控制高血压、糖尿病等可能加重视神经损伤的基础病症。

值得注意的是，即使携带致病遗传因素，通过规范的随访和干预，多数患者能维持有用视力。石家庄爱眼眼科医院遗传性眼病门诊会为患者建立个性化健康档案，结合定期复查结果调整方案，帮助患者在生活中更好地保护视功能。

通过科学预防与专业医疗支持，遗传性视神经萎缩不再是不可解的难题。石家庄爱眼眼科医院将持续为有需要的家庭提供从筛查到干预的全程守护，让清晰视野代代相传。