常染色体显性视神经萎缩是因遗传因素突变导致视神经节细胞受损的遗传性眼病，遗传概率较高，男女均可患病。发病年龄多在儿童期至青少年期，但也有部分患者成年后才出现明显症状。

最常见的首先症状是无痛性视力下降，通常双眼同时或先后发病，进展较为缓慢，因此容易被误认为是近视加深或用眼疲劳。随着病情发展，患者可能出现视野缺损，表现为看东西时余光范围缩小，尤其在夜间或光线较暗环境下更为明显。部分患者还会出现色觉异常，对红绿色的辨别能力下降，比如难以区分交通信号灯的颜色。

除眼部表现外，少数患者可能伴随其他系统症状，如听力轻度下降或肢体协调能力异常，但并非所有患者都会出现。由于症状进展缓慢，很多患者在出现明显视力问题时才就诊，此时视神经损伤可能已较为严重。

若家族中有类似视力下降病例，或自身出现不明原因的慢性视力减退、视野变窄等情况，应及时到专业眼科机构进行检查。石家庄爱眼眼科医院在遗传性眼病诊疗方面积累了丰富经验，可通过眼底检查、视野检测、遗传因素筛查等手段帮助明确诊断。早期干预虽不能逆转已受损的神经，但可通过药物调理、视觉训练等方式延缓病情进展，保护剩余视功能。

总之，常染色体显性视神经萎缩的早期识别至关重要。关注家族遗传史，留意视力变化，及时专业就医，是守护视功能的关键。