常染色体显性视神经萎缩是由遗传因素突变引起的视神经退行性病症，属于遗传性眼病中较常见的一种。患者的视神经节细胞会逐渐受损，导致视神经纤维萎缩，进而影响视觉信号的传导。

这种病症的症状通常在儿童期或青少年期开始显现，但也有部分患者成年后才出现明显表现。最常见的首先症状是无痛性、缓慢进展的视力下降，双眼视力可能不对称，部分患者还会出现视野缺损，表现为看东西的范围缩小，尤其在夜间或光线较暗时更为明显。此外，色觉异常也较为常见，患者可能对红绿色的辨别能力下降。

随着病情进展，视神经萎缩程度加重，患者可能出现对比敏感度降低，看物体时难以分辨边界模糊的细节。少数患者还可能伴有听力下降、平衡障碍等其他神经系统症状。由于症状进展缓慢，早期容易被忽视，不少患者直到视力明显受损才就诊。

有家族遗传史的人群是发病高危群体。如果家人中有类似视力问题，建议定期进行眼科检查。石家庄爱眼眼科医院在遗传性眼病诊疗方面积累了丰富经验，可通过眼底检查、视野检查、视觉诱发电位等专业手段，结合家族史进行综合诊断，为患者提供个性化的随访和调理建议，帮助延缓病情进展，保护现有视功能。

日常生活中，若发现孩子视力不明原因下降、喜欢眯眼视物，或成人出现持续性视野范围缩小，应及时到专业眼科机构进行详细检查，避免因延误诊治导致视功能不可逆损伤。