王女士最近发现，父亲常抱怨看报纸模糊，12岁的儿子也总说黑板上的字有重影。起初她以为是老花眼和近视，直到带家人在石家庄爱眼眼科医院检查，才发现这是常染色体显性视神经萎缩在家族中的显现。这种病症就像视力的隐形侵蚀者，由于视神经节细胞逐渐受损，患者会先出现视野缩小，就像透过逐渐收窄的管道看世界，随后中心视力慢慢下降。

医学研究表明，这种病源于OPA1遗传因素的突变，就像遗传密码中一个拼写错误，导致视神经传递信号的电缆逐渐老化。与普通近视不同，患者的视力下降无法通过眼镜完全矫正，且病情进展缓慢，常被误认为是正常的视力衰退。有数据显示，约60%的患者在30岁前就会出现明显症状，但因早期症状轻微，平均确诊时间延迟近5年。

生活中，这类患者可能经历这样的场景：开车时看不清路边指示牌，阅读时需要不断放大字体，甚至在人多的地方因视野缺损而撞到障碍物。石家庄爱眼眼科医院的医生提醒，有家族史者应尽早进行遗传因素筛查和视野检查，日常生活中注意避免过度用眼疲劳，多摄入富含叶黄素的深绿色蔬菜。虽然目前无法彻底缓解，但早期干预能帮助患者更好地保护剩余视力，让生活质量得到保障。理解这种病症的遗传特性，科学面对视力变化，才是守护家族眼健康的关键。