当12岁的小宇发现看黑板上的粉笔字开始模糊时，父母最初以为只是普通近视。然而半年内，即使佩戴眼镜，他的视力仍持续下降，尤其夜间看灯光时总感觉有光圈。在石家庄爱眼眼科医院进行眼底检查后，医生发现他的视神经颜色变淡，结合家族中有两位长辈40岁后出现不明原因视力衰退的情况，最终确诊为常染色体显性视神经萎缩。

这种病症的元凶是视神经节细胞的进行性损伤。我们可以把视神经比作传递视觉信号的电缆，而视神经节细胞就是电缆中的信号发射器。当特定遗传因素突变导致这些细胞逐渐凋亡，就像电缆中的线路逐个断裂，大脑接收的图像信息便会越来越模糊。数据显示，全球每5万人中约有1人携带致病遗传因素，其中60%在30岁前会出现明显症状。

与普通眼病不同，它的症状具有双重隐匿性：一方面，早期仅表现为视野中央出现暗点或色觉异常，比如难以分辨红绿灯的细微色差；另一方面，病情进展缓慢，患者往往在视力丧失30%以上才察觉。临床上曾有患者因忽视看手机时总需要歪头的细节，延误诊断达8年。

值得注意的是，这种病症并非无药可救。石家庄爱眼眼科医院的眼底病专家指出，通过定期视野检查、光学相干断层扫描（OCT）等手段，能在症状初期发现视神经纤维层变薄的迹象。对于有家族史的人群，建议从儿童期开始每两年进行一次视神经功能评估。日常生活中，避免长时间强光有害因素、保持规律作息，有助于延缓视神经细胞的损伤速度。

若家中有多人出现不明原因的视力下降，尤其是伴随色觉异常或视野缺损时，应及时到专业眼科机构进行遗传眼病专项检查，让科学干预为视神经健康争取时间。