15岁的小宇最近总说看黑板模糊,家长以为是近视加深,直到带他到医院检查,才发现问题没那么简单。医生发现小宇的视神经颜色偏淡,进一步询问得知,他的父亲30多岁时也出现过类似的视力下降。经过遗传因素检测,小宇被确诊为常染色体显性视神经萎缩,这是一种由遗传因素缺陷引发的视神经退行性病症。

这种病症就像潜伏在家族遗传因素中的"隐形开关",只要从父母一方遗传到致病遗传因素,就可能发病。我们可以把视神经比作连接眼睛和大脑的"电缆",而致病遗传因素(如常见的OPA1遗传因素)就像电缆外层的保护套出现了裂缝,随着时间推移,神经纤维会逐渐受损、断裂,导致视力慢慢下降。这种损伤通常从青少年时期开始,早期可能只是看东西范围缩小,或者夜间视力变差,容易被误认为是普通近视或用眼疲劳。

石家庄爱眼眼科医院的眼底病专家指出,这类患者中有60%-70%能找到明确的遗传因素突变。值得注意的是,即使携带相同的致病遗传因素,每个人的症状轻重也可能不同,就像同一片土地上的种子,有的发芽早,有的发芽晚。有的患者可能到中年才出现明显症状,而有些患者进展则相对较快。

生活中,如果发现家族中有多人在相似年龄段出现不明原因的视力下降,尤其是检查近视度数不高但矫正视力不佳时,要警惕这种病症的可能。建议尽早到专业眼科机构进行视神经检查和遗传因素筛查,以便及时采取保护措施。目前虽然还不能完全逆转视神经的损伤,但通过科学的用眼习惯和定期监测,可以帮助延缓病情进展,保护现有视力。

保护视神经健康,从关注家族视力史开始。记住,早发现、早干预,才能让"沉默的威胁"无处遁形。