今年28岁的小张最近总觉得看东西像蒙着一层雾，起初以为是加班熬夜伤了眼，直到带父亲做体检时，才发现父亲的视力也在悄悄下降。进一步检查后，父子俩被确诊为常染色体显性视神经萎缩。石家庄爱眼眼科医院眼底病专家解释，人的视神经就像传递视觉信号的"电缆"，而致病遗传因素（如OPA1遗传因素）的突变会让这根"电缆"逐渐"老化断裂"，导致视网膜感光细胞产生的信号无法正常传输到大脑。

这种病最特别的地方在于"显性遗传"只要父母一方携带致病遗传因素，子女就有50%的概率患病。不同于先天性失明，多数患者在儿童期或青少年期发病，早期可能只是夜间视力变差或看东西范围缩小，容易被误认为是近视加深。有研究显示，患者视力下降速度因人而异，约15%的病例在30岁前会进展到法定盲标准。

值得注意的是，这类患者常陷入"越用眼看屏幕越模糊"的困境。这是因为视神经受损后，过度用眼会加重神经细胞的能量转换负担，加速"电缆"的损坏。石家庄爱眼眼科医院建议有家族史者尽早做遗传因素筛查，确诊患者需每半年做一次视野检查，日常避免长时间盯着电子屏幕，可通过远眺绿色植物、热敷眼周等方式缓解视疲劳。

虽然目前还无法彻底缓解这种遗传病，但早期干预能有效延缓视力下降。就像小张父子，通过石家庄爱眼眼科医院制定的低视力康复训练和定期随访方案，他们的视力进展已得到控制。专家提醒，若家族中有人出现不明原因的视力下降或视野缩小，千万别掉以轻心，及时到专业眼科机构排查，才能让"隐形"的遗传病无处遁形。