35岁的王女士最近总觉得看东西像隔了层磨砂玻璃，直到发现父亲和弟弟也有类似症状，才在石家庄爱眼眼科医院的检查中得知，一家人患上的是常染色体显性视神经萎缩。这种病就像潜伏在遗传因素里的视力小偷，常常在青少年时期或成年早期慢慢显露。

人的视神经就像连接眼睛和大脑的高速光缆，而线粒体是给这条光缆提供能量的发电站。当染色体上的OPA1遗传因素发生突变时，线粒体功能会出现障碍，就像发电站燃料供应不足，视神经细胞长期饿肚子，逐渐失去传递视觉信号的能力。患者最初可能只是夜间视力变差或看东西范围缩小，容易被误认为是普通近视或用眼疲劳。

这种病最特别的地方在于它的遗传方式。就像父母把血型遗传给孩子一样，如果父母中有一方携带突变遗传因素，孩子就有50%的概率接过这个遗传因素。有趣的是，即使携带相同的遗传因素突变，每个人的症状轻重也可能天差地别：有人60岁才出现轻微视力下降，有人20岁就需要借助低视力辅助工具。这也是为什么有些家庭中，长辈和晚辈的发病时间会相差数十年。

生活中，不少人误以为视力下降就是老花眼，往往错过良好干预时机。石家庄爱眼眼科医院的医生提醒，如果家族中已有成员出现不明原因的视力下降、视野缩小，建议尽早进行遗传因素检测和视神经评估。日常用眼时，要避免长时间盯着电子屏幕导致眼睛疲劳，多吃富含维生素B族的食物，为视神经细胞提供营养支持。

虽然目前还不能完全缓解这种遗传病，但早期发现和科学管理能有效延缓视力下降。就像王女士一家，通过定期复查和视觉康复训练，现在依然能保持基本的生活自理能力。记住，面对家族性视力问题，早一分了解，就多一分主动。