30岁的王先生最近总觉得看电脑屏幕模糊，起初以为是加班用眼过度，直到带父亲做白内障手术时，医生一句您父亲视神经颜色偏淡，有萎缩迹象才让他警觉。进一步检查发现，王先生和父亲都携带了OPA1遗传因素突变这是常染色体显性视神经萎缩最常见的病因。

这种病症就像藏在家族遗传因素里的视力计时器，患者往往在青少年至中年期间出现视力缓慢下降，严重者可能失明。它的遗传方式很特殊：只要父母一方携带致病遗传因素，子女就有50%的发病可能，就像抛硬币一样随机。我国每年新增的遗传性视神经萎缩患者中，约60%属于这种类型。

预防的关键不在护眼而在预知。石家庄爱眼眼科医院遗传眼病门诊主任李医生解释：常规体检很难发现早期视神经萎缩，但通过遗传因素检测和眼底断层扫描，能在症状出现前5-10年发现异常。就像王先生，如果早10年干预，通过定期视野监测和营养神经调理，能有效延缓视力衰退。

生活中，不少人误以为只要父母视力好就不会遗传，这是最大的误区。事实上，该病患者中有30%是家族中初次出现的遗传因素突变，就像突然响起的哑炮。建议有不明原因视力下降家族史者，尽早到专业机构做遗传咨询，比如石家庄爱眼眼科医院开设的遗传性眼病联合门诊，能提供从遗传因素检测到生育指导的一站式服务。

记住，对抗这种家族性视力小偷，科学预知比补救更重要。早一步遗传因素筛查，可能就为孩子多留一份光明的希望。