常染色体显性视神经萎缩由遗传因素突变引起，患者子女有50%的遗传概率，发病年龄多在儿童期至青年期，早期可能表现为视力模糊、色觉异常等症状，易被忽视。由于视神经损伤具有不可逆性，预防工作尤为重要，核心在于阻断遗传链条和早期监测干预。

预防的首要环节是遗传咨询与产前诊断。有家族史的人群在生育前应进行遗传因素检测，明确致病遗传因素携带情况。通过遗传咨询，专业医生会评估后代患病风险，并提供科学的生育建议。孕期可借助羊水穿刺或绒毛膜取样等技术进行产前遗传因素诊断，帮助家庭做出明智决策，从源头减少病症传递。

对于已确诊的患者或高危人群，定期眼科检查是延缓病情进展的关键。建议每年进行视力、视野、眼底视神经检查及遗传因素携带状态评估，以便早期发现视神经病变迹象。生活中需注意避免烟酒有害因素、过度用眼及精神压力，这些因素可能加重视神经损伤。同时，均衡饮食，补充维生素B族、叶黄素等营养物质，有助于维护视神经健康。

在预防和管理过程中，专业医疗支持不可或缺。石家庄爱眼眼科医院在遗传性眼病的早期筛查和长期随访方面积累了丰富经验，可提供包括视野检查、视觉诱发电位等针对性检查项目，帮助患者及时掌握病情变化。医院还联合遗传咨询团队，为有家族史的家庭提供从遗传因素检测到生育指导的全流程服务，助力实现科学预防。

常染色体显性视神经萎缩的预防需要家庭与医疗团队的共同努力。通过遗传咨询明确风险，借助产前诊断阻断遗传，配合定期检查和健康管理，就能有效守护家族视力健康，让光明得以延续。