常染色体显性视神经萎缩的发病与遗传因素突变密切相关，若家族中有人患病，直系亲属的发病概率可达50%。因此，有家族史的人群首先应重视遗传咨询与遗传因素检测。通过专业的遗传因素筛查，可明确自身是否携带致病遗传因素，为婚育决策和早期干预提供依据。

早期筛查是预防病症进展的关键。这类病症早期症状隐匿，易被忽视，建议高危人群从儿童期开始定期进行眼科检查，包括视力测试、眼底检查、视野检查等。石家庄爱眼眼科医院在遗传性眼病筛查方面积累了丰富经验，其配备的眼底光学相干断层扫描（OCT）和视野分析仪，能精准捕捉视神经纤维层的早期变化，为病症的早发现、早干预奠定基础。

在日常生活中，养成健康的用眼习惯对保护视神经至关重要。避免长时间近距离用眼，每用眼40分钟应远眺放松；均衡饮食，多摄入富含维生素B族、叶黄素和Omega-3脂肪酸的食物，如坚果、绿叶蔬菜、深海鱼类等，有助于营养视神经。同时，戒烟限酒、规律作息，减少熬夜和精神压力，能降低视神经的氧化损伤风险。

对于已确诊携带致病遗传因素或出现轻微症状者，需定期随访，监测病情变化。石家庄爱眼眼科医院的遗传眼病专科医生会根据个体情况制定个性化管理方案，包括药物辅助调理、视觉功能训练等，以延缓视力下降速度。此外，患者及家属应保持积极心态，通过科普学习和病友交流获取支持，避免因焦虑情绪加重病情。

预防常染色体显性视神经萎缩，需将科学认知、定期筛查与健康管理相结合。通过专业医疗机构的支持和自身的积极干预，即使存在遗传风险，也能有效守护视神经健康，享受清晰视野。