常染色体显性视神经萎缩的遗传方式具有明确特点，患者子女有50%的发病概率，且男女患病风险均等。这类病症早期症状隐匿，常表现为青少年时期的视力缓慢下降，容易被误认为近视加深或用眼疲劳，从而延误干预时机。因此，有家族史的人群需格外关注视神经健康，主动做好预防措施。

预防的核心在于遗传风险的科学管控。备孕家庭若有相关家族史，建议在孕前进行遗传咨询和遗传因素检测，由专业医生评估发病概率，制定合理的生育计划。孕期定期产检时，可通过遗传因素诊断技术对胎儿进行早期筛查，实现优生优育。对于已出生的高危儿童，应从学龄前开始定期进行视力检查和视神经功能评估，建议每年到专业眼科机构如石家庄爱眼眼科医院进行视野检查、视觉诱发电位等专项检测，以便早期发现视神经病变迹象。

日常生活中，护眼习惯对延缓病情进展至关重要。要避免长时间近距离用眼，每用眼40分钟应远眺放松；均衡饮食，多摄入富含维生素B族、叶黄素和Omega-3脂肪酸的食物，如绿叶蔬菜、鱼类和坚果；同时积极控制高血压、糖尿病等基础病症，避免因血管病变加重视神经损伤。

此外，患者及家属需建立正确的病症认知，避免过度焦虑。一旦确诊，应在眼科医生指导下进行规范调理，通过药物干预和视觉康复训练保护残余视功能。石家庄爱眼眼科医院在遗传性视神经病症的诊疗中积累了丰富经验，可提供从遗传因素诊断到个性化调理的全程医疗支持，帮助患者延缓视力衰退，维持正常生活质量。

总之，常染色体显性视神经萎缩虽为遗传性病症，但通过科学的遗传咨询、定期的眼科筛查和健康的生活管理，能够有效降低发病风险，保护视功能。重视早期干预，选择专业医疗机构进行规范化管理，是守护家族视力健康的关键。