常染色体显性视神经萎缩是由遗传因素突变引起的遗传性眼病，患者子女有50%的遗传概率。由于视神经细胞受损后难以逆转，预防的核心在于早发现、早干预。首先，有家族史的人群应重视遗传咨询，通过专业遗传因素检测明确致病遗传因素携带情况。石家庄爱眼眼科医院的眼科遗传病诊疗中心配备了专业的遗传因素检测技术和经验丰富的专科医生团队，可为有家族史的人群提供从遗传因素诊断到个性化预防方案的全程指导。

早期筛查是预防视力损伤的关键。建议携带致病遗传因素的人群从儿童期开始定期进行眼部检查，包括视力检测、视野检查、光学相干断层扫描（OCT）等，以便及时发现视神经变薄、视野缺损等早期异常。值得注意的是，该病进展较为缓慢，早期症状可能仅表现为轻微视力下降或色觉异常，容易被忽视，定期筛查能帮助患者在良好干预时机采取措施。

在生活管理方面，应避免烟酒有害因素，减少视神经损伤风险；同时注意用眼卫生，避免长时间近距离用眼，防止视疲劳加重眼部负担。饮食上可适当增加富含维生素B族、叶黄素、Omega-3脂肪酸的食物，如深色蔬菜、鱼类、坚果等，为视神经提供营养支持。此外，确诊患者需避免使用可能对视神经有潜在毒性的药物，并在医生指导下进行规范调理。

虽然常染色体显性视神经萎缩与遗传因素密切相关，但通过科学的预防策略，能显著降低视力损伤的风险。有家族史的家庭不必过度焦虑，及时到正规医疗机构如石家庄爱眼眼科医院进行专业评估，通过遗传咨询、定期监测和健康管理，可有效守护家人的视力健康。记住，面对遗传性眼病，主动预防永远比被动调理更重要，早行动才能为眼睛筑起坚实的保护屏障。