常染色体显性视神经萎缩的发病与OPA1等遗传因素突变密切相关，患者家族中往往存在明确的遗传史。预防的首要环节是重视遗传咨询与遗传因素检测。有家族史的夫妇在备孕前应到专业医疗机构进行遗传咨询，明确致病遗传因素携带情况，评估下一代患病风险。石家庄爱眼眼科医院在遗传性眼病诊疗领域积累了丰富经验，可为有需求的家庭提供专业的遗传咨询门诊服务，通过遗传因素检测技术帮助明确诊断，为生育决策提供科学依据。

定期眼科检查是早期发现和干预的关键。对于有家族遗传史的人群，建议从儿童时期开始定期进行视力检查、视野检查、光学相干断层扫描（OCT）等眼科专项检查，以便尽早发现视神经的细微变化。石家庄爱眼眼科医院配备了专业的眼底检查设备和专业的医疗团队，能够为高危人群提供精准的眼部健康监测服务，确保在病症早期及时采取干预措施，延缓视力下降进程。

在日常生活中，保持健康的生活方式对保护视神经功能也有积极作用。注意合理膳食，多摄入富含维生素B族、维生素E及叶黄素的食物，如绿叶蔬菜、坚果、豆类等；避免吸烟、酗酒等不良习惯，减少视神经损伤风险；同时，养成科学用眼习惯，避免长时间近距离用眼，注意眼部休息，防止眼疲劳。此外，积极控制高血压、糖尿病等慢性病症，也能降低视神经病变的发生几率。

对于已经确诊的患者，应在医生指导下进行规范调理和随访，同时关注心理健康，保持积极乐观的心态。家庭成员也应给予充分的理解与支持，共同应对病症挑战。通过遗传预防、早期筛查、健康管理相结合的综合措施，能够有效降低常染色体显性视神经萎缩的发病风险，守护家族视力健康。