常染色体显性视神经萎缩（ADOA）是由遗传因素突变引起的视神经退行性病症，因其遗传特性，常表现为家族性发病。视神经作为连接眼睛与大脑的"信息通道"，一旦受损，会直接影响视觉信号传递，出现一系列特征性症状。

最常见的首先症状是无痛性视力下降，通常在儿童期或青少年期缓慢出现，容易被误认为"近视加深"而忽视。患者初期可能表现为阅读时文字模糊、夜间视力变差，或在强光下难以适应。随着病情进展，视野缺损逐渐明显，尤其常见"中心暗点"即注视点周围出现模糊区域，导致看东西像隔了一层磨砂玻璃。部分患者还会出现色觉异常，对红绿色的辨别能力下降，比如难以区分交通信号灯的颜色。

值得注意的是，这种病症的症状进展缓慢，甚至可能在数十年内逐渐加重，因此早期识别尤为重要。如果家族中有类似视力问题史，更需提高警惕。眼底检查时，医生可发现患者视盘（视神经视盘）颜色变淡或苍白，这是视神经萎缩的典型体征。

由于症状易与普通眼病混淆，建议出现不明原因视力下降、视野缺损或色觉异常时，及时到专业眼科机构进行检查，如石家庄爱眼眼科医院等，通过眼底检查、视野检测、视觉诱发电位等专业手段，有助于早期发现和干预。虽然目前ADOA无法彻底缓解，但通过定期随访和低视力辅助设备，可帮助患者维持生活质量，延缓视功能损害。