常染色体显性视神经萎缩由遗传因素突变引起，视神经节细胞逐渐退化，进而影响视觉信号传递。患者症状通常在儿童或青少年期开始显现，但也有部分人成年后才出现。最常见的表现是无痛性视力下降，多为双眼发病，且进展缓慢，容易被误认为近视加深或视疲劳。

除了视力下降，患者还可能出现视野缺损，比如看东西时余光范围缩小，尤其在夜间或光线较暗环境中更明显。部分人会伴有色觉异常，对红绿色的辨别能力下降，例如难以区分交通信号灯的细微颜色差异。少数患者可能出现眼球运动不协调或瞳孔对光反应减弱。

由于症状进展缓慢，很多患者在病症早期容易忽视。若家族中有类似视力问题的成员，应高度警惕遗传因素。建议出现不明原因的视力下降、视野缩小或色觉异常时，及时到专业眼科机构检查。石家庄爱眼眼科医院在遗传性眼病诊断方面，可通过眼底检查、视野测试、遗传因素检测等手段，帮助患者明确病因。

虽然目前尚无有效管理方法，但早期发现后，通过药物调理、视觉康复训练等方式，可延缓视神经损伤，保护剩余视力。日常生活中，患者应避免过度用眼，注意眼部休息，定期进行眼科随访。

总之，常染色体显性视神经萎缩虽进展缓慢，但早期识别症状是关键。关注家族眼健康史，出现异常及时就医，才能更好地守护我们的心灵之窗。