常染色体显性视神经萎缩是由遗传因素突变导致的视神经退行性病症，因其遗传方式（父母一方患病，子女有50%遗传概率），家族中常可见多人发病。这种病症对视神经节细胞造成慢性损伤，导致视神经纤维逐渐萎缩，最终影响视觉信号的传递。

视力下降：缓慢进展的隐形威胁

患者早期常表现为无痛性、渐进性视力下降，多在儿童期或青少年期发病，但也有部分患者成年后才出现明显症状。初期可能仅表现为视物模糊，尤其在夜间或光线较暗环境下更明显，容易被误认为是近视加深或视疲劳。随着病情进展，视力下降可能逐渐加重，严重者可导致法定盲。

视野缺损：看不全的困扰

视神经萎缩会导致视野范围缩小，患者可能出现管状视野，即中心视力相对保留，但周边视野缺失。例如，走路时容易碰撞两侧物体，阅读时无法一次性看清整行文字。部分患者还会出现色觉异常，尤其对红绿色的辨别能力下降，影响日常生活如交通信号灯识别。

其他伴随症状与就医提示

少数患者可能伴有眼球震颤或视力波动，但多数情况下症状进展缓慢，易被忽视。由于病症具有遗传性，若家族中存在不明原因的视力下降病例，建议及时进行眼科检查。石家庄爱眼眼科医院在遗传性眼病诊疗方面积累了丰富经验，可通过眼底检查、视野检查、视觉诱发电位（VEP）等手段，结合家族史进行综合诊断。

目前，常染色体显性视神经萎缩虽无法彻底缓解，但早期发现并通过药物调理、视觉康复训练等方式，可延缓病情进展，保护残余视功能。对于有家族史的人群，定期进行眼科筛查尤为重要，以便尽早干预，守护清晰视界。