常染色体显性视神经萎缩（ADOA）作为最常见的遗传性视神经病变之一，其核心特征是视神经节细胞逐渐退化，导致视神经功能不可逆损伤。这种病症由OPA1遗传因素突变引起，遗传方式呈现"代代相传"的特点，家族中若有成员患病，后代发病风险可达50%。

病症早期最典型的症状是无痛性视力下降，患者常描述为"看东西像蒙了层磨砂玻璃"，尤其在光线较暗的环境中更为明显。这种视力衰退往往从青少年时期开始，进展缓慢，易被误认为是"近视加深"或"视疲劳"。随着病情发展，患者会出现视野缺损，表现为看东西时视野范围缩小，尤其是正中央或周边区域可能出现暗点，阅读时需频繁转动头部才能看清整行文字。

另一个显著症状是色觉异常，尤其对红绿色的辨别能力下降，例如难以区分交通信号灯的细微颜色差异。部分患者还会出现对比敏感度降低，即无法清晰分辨明暗交界处的物体轮廓。值得注意的是，ADOA患者的双眼症状可能不对称，一只眼先发病或症状更严重的情况并不少见。

由于症状进展缓慢，许多患者在出现明显视力问题时才就医，此时视神经损伤已较为严重。石家庄爱眼眼科医院提醒，若家族中有不明原因的视力下降病例，建议尽早进行视神经功能检查和遗传因素筛查。通过眼底检查、视野检测、视觉诱发电位等专业手段，可实现早期诊断。虽然目前ADOA无法彻底缓解，但通过低视力辅助设备、营养神经药物及定期随访，能有效延缓病情进展，保护剩余视功能。

识别这些"悄悄偷走光明"的症状，主动关注家族遗传史，是守护视力的首先道防线。当发现自己或孩子出现不明原因的视力模糊、色觉异常时，及时到专业眼科机构进行排查，才能为视神经健康争取宝贵的干预时间。