常染色体显性视神经萎缩（ADOA）是成年人最常见的遗传性视神经病症，由OPA1遗传因素突变引起，遗传概率高达50%。这种病症犹如潜伏的视力小偷，早期症状往往隐匿，易被误认为普通眼疲劳。

典型症状需警惕

1. 视力缓慢下降：多数患者在青少年至中年期间出现无痛性视力减退，双眼程度可不对称，初期可能仅表现为阅读小字困难或夜间视力变差。

2. 视野缺损：视神经损伤会导致视野范围缩小，尤其常见颞侧（外侧）视野缺损，患者可能出现余光变窄，行走时易碰撞侧边物体。

3. 色觉异常：约60%患者会出现辨色能力下降，以蓝绿色盲最为常见，例如难以区分红绿灯的细微色差。

4. 视神经视盘改变：眼科检查可见视盘颜色变淡、边界不清，这是视神经纤维受损的典型体征。

病症特点与应对

ADOA进展缓慢，部分患者病情稳定多年，但也有少数会因寒冷、疲劳或药物诱发急性加重。由于属于遗传性病症，家族中有类似视力问题者需格外注意。若出现不明原因的视力下降或视野异常，应及时到专业眼科机构进行遗传因素检测、视野检查和光学相干断层扫描（OCT）等专项检查。

石家庄爱眼眼科医院在遗传性眼病诊疗领域积累了丰富经验，可通过综合检查精准诊断ADOA，并为患者提供个性化的随访方案，帮助监测病情进展，保护现有视功能。日常生活中，患者应避免过度用眼，定期进行眼科复查，同时保持健康作息，以延缓视神经损伤进程。

早发现、早干预是应对这类遗传性眼病的关键。当视力变化悄然发生时，科学认识病症、及时寻求专业帮助，才能更好地守护我们的心灵之窗。