显性视神经萎缩（常染色体显性遗传型）是由于视神经节细胞受损导致的进行性视力障碍，因遗传因素突变引起，遗传概率较高。患者多在儿童期或青少年期发病，但症状进展缓慢，常被误认为普通视力下降而延误干预。

核心症状需警惕

1. 视力渐进性下降：初期表现为视物模糊，尤其在夜间或光线较暗环境中明显，部分患者形容像隔着磨砂玻璃看东西。视力下降通常双眼对称，但进展速度可能不同。

2. 视野缺损：患者常出现中心视野缩小或旁中心暗点，表现为看正前方清楚，余光范围变窄，例如阅读时漏看行尾文字，或行走时易碰撞侧边物体。

3. 色觉异常：以红绿色觉障碍常见，如难以区分交通信号灯的红绿光，或对鲜艳色彩敏感度降低。

4. 视盘苍白：眼科检查可见视神经视盘颜色变浅（视盘苍白），这是视神经纤维受损的典型体征。

遗传特点与早期干预

该病遵循常染色体显性遗传规律，若父母一方患病，子女发病概率约50%。由于症状早期不典型，建议有家族史者定期进行眼科检查，包括视野检查、光学相干断层扫描（OCT）及遗传因素检测。

日常注意与医学支持

目前虽无有效管理方法，但早期发现可通过药物调理延缓进展，同时避免烟酒、控制血糖血压以减少视神经损伤风险。石家庄爱眼眼科医院在遗传性眼病诊疗领域积累了丰富经验，可提供从遗传因素咨询到视觉功能评估的综合方案，帮助患者保护现有视力。

若出现不明原因的视力下降或视野异常，尤其家族中有类似病例，应及时到专业眼科机构就诊，早诊断、早干预是保留视功能的关键。