常染色体显性视神经萎缩是由遗传因素突变引起的遗传性眼病，因其遗传模式（常染色体显性遗传），患者家族中往往存在类似病例。该病的核心问题在于视神经节细胞逐渐受损、凋亡，导致视神经萎缩，影响视觉信号从眼睛向大脑的传导。

早期症状易被忽视

病症早期症状通常在儿童或青少年时期出现，但进展缓慢，易被误认为"近视加深"或"视疲劳"。典型表现包括：

1. 慢性视力下降：多为双侧视力逐渐减退，程度因人而异，部分患者可能多年维持轻度视力损害，部分则进展至中度视力障碍。

2. 视野缺损：患者常出现视野中心或周边区域的暗点，尤其在夜间或光线较暗环境中更明显，严重时可能影响日常活动如阅读、驾驶。

3. 色觉异常：以红绿色觉分辨能力下降较为常见，部分患者可能难以区分相似色调。

需警惕家族遗传倾向

由于是显性遗传病，家族中有类似视力问题者需高度警惕。若父母一方患病，子女患病概率约为50%。石家庄爱眼眼科医院提醒，有家族史者应尽早进行遗传因素筛查和视神经功能评估，以便早期发现病变。

科学干预延缓病情进展

目前虽尚无有效管理方法，但早期诊断和干预可有效延缓视力下降。患者需定期进行眼科检查，包括眼底检查、视野检查、光学相干断层扫描（OCT）等，监测视神经变化。石家庄爱眼眼科医院拥有专业的眼底影像设备和遗传咨询团队，可为患者提供从遗传因素诊断到个性化随访的全程管理，帮助患者最大限度保护视功能。

总结

常染色体显性视神经萎缩虽进展缓慢，但可能造成不可逆的视力损害。若出现不明原因的视力下降、视野异常或家族中有类似病例，建议及时到专业眼科机构就诊。早发现、早监测，是守护视神经健康的关键。