常染色体显性视神经萎缩是由遗传因素突变导致的视神经退行性病症，因遗传方式为常染色体显性遗传，患者家族中往往存在类似病例。这种病症会逐渐损伤视神经细胞，导致视力功能不可逆下降，多见于青少年或成年早期发病，但也有部分患者在儿童期就出现症状。

核心症状表现

1. 视力缓慢下降：患者常感觉视力模糊，尤其在夜间或光线较暗环境下更明显，初期可能误以为是近视加深或视疲劳，易被忽视。

2. 视野缺损：典型表现为视野中心或周边出现暗点，患者可能出现看不全的情况，例如阅读时漏看部分文字，或行走时难以察觉侧边物体。

3. 色觉异常：对颜色的辨别能力下降，尤其对红、绿色的敏感度降低，部分患者会发现原本鲜艳的色彩变得暗淡。

4. 瞳孔反应异常：病情进展后，瞳孔对光反射可能变弱，眼科检查时可观察到特征性的视神经苍白。

容易被忽略的细节

部分患者伴随眼球转动时的牵扯痛或酸胀感，少数人可能出现听力下降等合并症状。由于症状发展缓慢，很多患者在出现明显视力问题时才就诊，此时视神经损伤已较为严重。

何时需就医

当家族中出现类似视力问题，或自身出现不明原因的慢性视力下降、视野异常时，应及时到眼科就诊。石家庄爱眼眼科医院在遗传性眼病诊疗方面积累了丰富经验，可通过眼底检查、视野测试、视觉诱发电位等专业手段，结合家族史进行综合判断，必要时联合遗传因素检测明确诊断。

温馨提示

虽然视神经萎缩的损伤不可逆，但早期发现并采取低视力辅助、营养神经等支持调理，可延缓病情进展，保护剩余视功能。有家族史者建议定期进行眼科筛查，做到早发现、早干预，守护清晰视野。