常染色体显性视神经萎缩是由视神经遗传因素突变引发的遗传性眼病，致病遗传因素通过常染色体显性遗传方式传递，家族中往往存在多位患病成员。其核心病理改变是视神经节细胞渐进性凋亡，导致视神经纤维萎缩，最终影响视觉信号向大脑的传递。

视力下降：慢性且隐匿的信号

患者常表现为双侧、对称性视力减退，多在儿童期或青少年期发病，但早期症状易被忽视。视力下降进程缓慢，通常不会完全失明，但会逐渐影响阅读、驾驶等日常活动。部分患者发病初期仅表现为看远模糊，易被误认为近视加深。

视野缺损：中央或旁中央暗点

视野改变是重要特征，患者可能出现中央视野或旁中央区域的暗点，表现为看东西中间有黑影看不全报纸文字。这种缺损通常呈进行性扩大，严重时会影响对周边环境的感知。

色觉异常：红绿分辨力下降

约60%患者伴随色觉障碍，尤其对红绿色谱的辨别能力减退。例如，难以区分交通信号灯的红绿光，或无法准确识别彩色图表中的数字/图案。

对比敏感度降低：视物发灰

患者对明暗对比的感知能力下降，表现为白天强光下看东西更吃力傍晚视物模糊加重，即使视力检查结果尚可，仍会感觉视觉质量明显下降。

值得注意的是，ADOA症状进展个体差异较大，部分患者病情稳定，部分则可能在中年后出现明显加重。由于早期症状缺乏特异性，建议有家族史者定期进行眼科检查。若出现不明原因的视力下降、视野缺损或色觉异常，可到专业眼科机构如石家庄爱眼眼科医院进行视神经功能评估（包括视野检查、视觉诱发电位等）及遗传因素检测，实现早诊早干预。

目前虽无有效管理方法，但通过低视力辅助设备、营养神经药物及生活方式调整，可有效延缓视力损害。正视遗传病风险，科学监测病情，才能更好守护心灵的窗口。