什么是原发性视神经萎缩?

原发性视神经萎缩是一种以视神经纤维进行性退化为主的病症，特征为视盘苍白和视力下降，无炎症、水肿等继发因素。其病理机制为视神经轴突不可逆性丧失、髓鞘脱失及胶质细胞增生，导致神经传导功能逐渐受损。早期症状轻微，如视力模糊或色觉异常，后期可进展为视野缺损甚至显著视力下降。

诊断上，眼科检查可见视盘苍白但边界清晰，区别于继发性萎缩。OCT显示视网膜神经纤维层变薄，VEP检测可见波形异常或潜伏期延长。需排除青光眼、颅内占位等继发病因。

目前医学界对原发性视神经萎缩的治疗仍在探索中，主要以维持现有视功能、延缓病情进展为目标。包括定期眼科随访监测视功能变化。患者应保持健康生活方式，避免视神经进一步损伤。所有诊疗均需在专业医师指导下进行。该病早期可能仅表现为轻度视力模糊或色觉异常，后期可出现明显视野缺损。